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Retatrutide 5mg/10mg se référer au GLP-1 - Domestic Pharmaceutical Co., Ltée.

Peptides/

Retatrutide 5mg/10mg se référer au GLP-1

Description du produit: Retatrutide, comme décrit dans les informations fournies, est un nouveau peptide qui agit comme un triple agoniste du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), Peptide de type glucagon 1 (GLP-1), et les récepteurs du glucagon. Il a montré des résultats prometteurs dans le traitement de la maladie hépatique stéatotique associée au dysfonctionnement métabolique (MDASLD) et les affections liées à l’obésité. Voici les principales conclusions de l’étude: Détails et résultats de l’étude Objectif: L’étude visait à évaluer l’efficacité de Retatrutide dans la réduction de la graisse hépatique (SI) chez les participants atteints de MDASLD sur une période de 24 semaines. Conception de l’étude: Il s’agissait d’un, en double aveugle, essai contrôlé par placebo portant sur 98 Participants. Les participants ont été assignés à recevoir des injections sous-cutanées hebdomadaires de Retatrutide à des doses de 1 Mg, 4 Mg, 8 Mg, ou 12 Mg, ou un placebo pour…

  • Détails du produit

Produit dAttribution:

Retatrutide, comme décrit dans les informations fournies, est un nouveau peptide qui agit comme un triple agoniste du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), Peptide de type glucagon 1 (GLP-1), et les récepteurs du glucagon. Il a montré des résultats prometteurs dans le traitement de la maladie hépatique stéatotique associée au dysfonctionnement métabolique (MDASLD) et les affections liées à l’obésité. Voici les principales conclusions de l’étude:

Détails et résultats de l’étude

Objectif:

  1. L’étude visait à évaluer l’efficacité de Retatrutide dans la réduction de la graisse hépatique (SI) chez les participants atteints de MDASLD sur une période de 24 semaines.

Conception de l’étude:

  1. Il s’agissait d’un, en double aveugle, essai contrôlé par placebo portant sur 98 Participants.
  2. Les participants ont été assignés à recevoir des injections sous-cutanées hebdomadaires de Retatrutide à des doses de 1 Mg, 4 Mg, 8 Mg, ou 12 Mg, ou un placebo pour 48 Semaines.

Résultats:

  1. Réduction de la graisse hépatique: La variation relative moyenne de la graisse hépatique par rapport à la ligne de base 24 semaines était significative pour toutes les doses de Retatrutide par rapport au placebo:
    1. 1 Dose en mg: -42.9%
    2. 4 Dose en mg: -57.0%
    3. 8 Dose en mg: -81.4%
    4. 12 Dose en mg: -82.4%
    5. Placebo: +0.3%
  2. Ces réductions étaient statistiquement significatives (tout P < 0.001 par rapport au placebo).

Atteinte d’un taux normal de graisse hépatique:

  1. Au bout de 24 semaines, Un pourcentage significatif de participants ont atteint des taux normaux de graisse dans le foie (<5%):
    1. 1 Dose en mg: 27%
    2. 4 Dose en mg: 52%
    3. 8 Dose en mg: 79%
    4. 12 Dose en mg: 86%
    5. Placebo: 0%
  2. Cela met en évidence l’efficacité dose-dépendante de Retatrutide dans la réduction de la graisse hépatique et l’amélioration de la santé du foie.

Relation avec les mesures métaboliques:

  1. La réduction de la graisse hépatique a été associée à une amélioration du poids corporel, graisse abdominale, sensibilité à l’insuline, et les paramètres du métabolisme des lipides.
  2. Cela suggère des avantages métaboliques plus larges de Retatrutide au-delà de la réduction de la graisse hépatique.

Implications cliniques:

  1. Le rétatrutide présente un potentiel en tant qu’option thérapeutique pour le traitement du MDASLD et des troubles métaboliques connexes, en particulier chez les personnes présentant une accumulation importante de graisse dans le foie.

Conclusion

Retatrutide, en tant que triple agoniste ciblant les GIP, GLP-1, et les récepteurs du glucagon, démontre une efficacité significative dans la réduction de la graisse hépatique et l’amélioration des paramètres métaboliques chez les personnes atteintes de MDASLD. Les résultats de l’étude soulignent son potentiel en tant que nouvelle approche de traitement des affections hépatiques associées à un dysfonctionnement métabolique. D’autres recherches et essais cliniques exploreront probablement son profil d’innocuité, Efficacité à long terme, et des applications plus larges dans la pratique clinique.

Effet

Retatrutide, en tant que nouveau triple agoniste ciblant le polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), Peptide de type glucagon 1 (GLP-1), et les récepteurs du glucagon, a démontré plusieurs effets significatifs sur la base des données d’essai clinique fournies:

Principaux effets de Retatrutide

Réduction de la graisse hépatique:

  1. Retatrutide a montré des réductions substantielles de la teneur en graisse du foie chez les participants atteints de maladie hépatique stéatotique associée à un dysfonctionnement métabolique (MDASLD).
  2. Les changements relatifs dans la graisse hépatique variaient de -42.9% À -82.4% à différentes doses (1 mg à 12 Mg) après 24 semaines de traitement.
  3. Ces réductions étaient statistiquement significatives par rapport au placebo (P < 0.001), indiquant son efficacité à améliorer la santé du foie en réduisant l’accumulation de graisse.

Réduction de poids:

  1. Dans la phase 2 Étude sur l’obésité, Retatrutide a démontré des réductions de poids significatives de 22.8% À 24.2% avec des doses de 8 mg et 12 Mg, respectivement, sur 48 Semaines.
  2. Cet effet met en évidence le potentiel du retarucide en tant que traitement des affections liées à l’obésité, contribuer à la gestion globale du poids.

Améliorations métaboliques:

  1. Les participants traités par Retatrutide ont également constaté des améliorations des mesures métaboliques associées à la sensibilité à l’insuline et au métabolisme des lipides.
  2. Ces améliorations ont été corrélées à une réduction de la graisse hépatique et suggèrent des avantages métaboliques plus larges au-delà de la seule perte de poids.

Atteinte d’un taux normal de graisse hépatique:

  1. Un pourcentage notable de participants ont atteint des taux normaux de graisse hépatique (<5%) avec des doses croissantes de Retatrutide:
    1. 27% à 1 Dose en mg
    2. 52% à 4 Dose en mg
    3. 79% à 8 Dose en mg
    4. 86% à 12 Dose en mg
  2. Cela souligne l’efficacité dose-dépendante de Retatrutide dans la restauration de la santé du foie.

Signification clinique:

  1. Mécanisme triple agoniste du rétatrutide ciblant le GIP, GLP-1, et les récepteurs du glucagon offrent une nouvelle approche de la gestion des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
  2. Les effets significatifs observés dans les essais cliniques suggèrent des avantages thérapeutiques potentiels pour les personnes atteintes de MDASLD, obésité, et les dysfonctionnements métaboliques associés.

Orientations futures

D’autres recherches et essais cliniques seront cruciaux pour:

  • Valider l’innocuité et l’efficacité à long terme de Retatrutide.
  • Explorer ses applications potentielles dans des populations de patients plus larges.
  • Étudier en profondeur ses mécanismes pour mieux comprendre ses effets thérapeutiques.

En conclusion, Le rétatrutide est prometteur en tant qu’agent thérapeutique dans le traitement de l’accumulation de graisse dans le foie, obésité, et les troubles métaboliques associés, offrant potentiellement de nouvelles options de traitement pour ces problèmes de santé difficiles.

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