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Retatrutida 5 mg/10 mg se refiere a GLP-1 - Compañía Farmacéutica Nacional., Ltd.

Péptidos/

Retatrutida 5 mg/10 mg se refiere a GLP-1

Descripción del producto: Retatrutida, tal y como se describe en la información facilitada, es un nuevo péptido que actúa como triple agonista del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), y receptores de glucagón. Ha mostrado resultados prometedores en el tratamiento de la enfermedad hepática esteatótica asociada a la disfunción metabólica (MDASLD (en inglés)) y afecciones relacionadas con la obesidad. Estas son las principales conclusiones del estudio: Detalles del estudio y resultados Objetivo: El estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de Retatrutide en la reducción de la grasa hepática (SI) en participantes con MDASLD durante un período de 24 semanas. Diseño del estudio: Se trató de un estudio aleatorizado, Doble ciego, Ensayo controlado con placebo que involucra 98 Participantes. Los participantes fueron asignados a recibir inyecciones subcutáneas de Retatrutide una vez por semana en dosis de 1 Mg, 4 Mg, 8 Mg, o 12 Mg, o placebo para…

  • Detalles del producto

Producto dDescripción:

Retatrutida, tal y como se describe en la información facilitada, es un nuevo péptido que actúa como triple agonista del polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), y receptores de glucagón. Ha mostrado resultados prometedores en el tratamiento de la enfermedad hepática esteatótica asociada a la disfunción metabólica (MDASLD (en inglés)) y afecciones relacionadas con la obesidad. Estas son las principales conclusiones del estudio:

Detalles y resultados del estudio

Objetivo:

  1. El estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia de Retatrutide en la reducción de la grasa hepática (SI) en participantes con MDASLD durante un período de 24 semanas.

Diseño del estudio:

  1. Se trató de un estudio aleatorizado, Doble ciego, Ensayo controlado con placebo que involucra 98 Participantes.
  2. Los participantes fueron asignados a recibir inyecciones subcutáneas de Retatrutide una vez por semana en dosis de 1 Mg, 4 Mg, 8 Mg, o 12 Mg, o placebo para 48 Semanas.

Resultados:

  1. Reducción de grasa hepática: El cambio relativo medio desde el inicio en la grasa hepática a 24 semanas fue significativo en todas las dosis de Retatrutide en comparación con placebo:
    1. 1 Dosis de mg: -42.9%
    2. 4 Dosis de mg: -57.0%
    3. 8 Dosis de mg: -81.4%
    4. 12 Dosis de mg: -82.4%
    5. Placebo: +0.3%
  2. Estas reducciones fueron estadísticamente significativas (todos los P < 0.001 En comparación con el placebo).

Logro de niveles normales de grasa hepática:

  1. A las 24 semanas, Un porcentaje significativo de participantes alcanzó niveles normales de grasa hepática (<5%):
    1. 1 Dosis de mg: 27%
    2. 4 Dosis de mg: 52%
    3. 8 Dosis de mg: 79%
    4. 12 Dosis de mg: 86%
    5. Placebo: 0%
  2. Esto pone de manifiesto la eficacia dependiente de la dosis de Retatrutide para reducir la grasa hepática y mejorar la salud del hígado.

Relación con las medidas metabólicas:

  1. Las reducciones en la grasa hepática se asociaron con mejoras en el peso corporal, Grasa abdominal, Sensibilidad a la insulina, y parámetros del metabolismo lipídico.
  2. Esto sugiere beneficios metabólicos más amplios de Retatrutide más allá de la reducción de la grasa hepática.

Implicaciones clínicas:

  1. La retatrutida muestra potencial como opción terapéutica para el tratamiento de la MDASLD y los trastornos metabólicos relacionados, particularmente en individuos con una acumulación significativa de grasa hepática.

Conclusión

Retatrutida, como un triple agonista dirigido a GIP, GLP-1, y receptores de glucagón, demuestra una eficacia significativa en la reducción de la grasa hepática y la mejora de los parámetros metabólicos en individuos con MDASLD. Los hallazgos del estudio subrayan su potencial como un nuevo enfoque de tratamiento para las afecciones relacionadas con el hígado asociadas con la disfunción metabólica. Es probable que otras investigaciones y ensayos clínicos exploren su perfil de seguridad, Eficacia a largo plazo, y aplicaciones más amplias en la práctica clínica.

Efecto

Retatrutida, como un nuevo triple agonista dirigido al polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), y receptores de glucagón, ha demostrado varios efectos significativos basados en los datos de los ensayos clínicos proporcionados:

Efectos clave de Retatrutide

Reducción de grasa hepática:

  1. La retatrutida mostró reducciones sustanciales en el contenido de grasa hepática entre los participantes con enfermedad hepática esteatótica asociada a la disfunción metabólica (MDASLD (en inglés)).
  2. Los cambios relativos en la grasa hepática variaron de -42.9% Para -82.4% a través de diferentes dosis (1 mg a 12 Mg) después 24 semanas de tratamiento.
  3. Estas reducciones fueron estadísticamente significativas en comparación con el placebo (P < 0.001), indicando su eficacia en la mejora de la salud hepática al reducir la acumulación de grasa.

Reducción de peso:

  1. En la fase 2 Estudio de la obesidad, Retatrutida demostró reducciones de peso significativas de 22.8% Para 24.2% con dosis de 8 mg y 12 Mg, respectivamente, sobre 48 Semanas.
  2. Este efecto pone de manifiesto el potencial de Retatrutide como tratamiento para las afecciones relacionadas con la obesidad, Contribuyendo al control general del peso.

Mejoras metabólicas:

  1. Los participantes tratados con Retatrutide también experimentaron mejoras en las medidas metabólicas asociadas con la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de los lípidos.
  2. Estas mejoras se correlacionaron con reducciones en la grasa hepática y sugieren beneficios metabólicos más amplios más allá de la pérdida de peso sola.

Logro de niveles normales de grasa hepática:

  1. Un porcentaje notable de participantes alcanzó niveles normales de grasa hepática (<5%) con dosis crecientes de Retatrutide:
    1. 27% en 1 Dosis de mg
    2. 52% en 4 Dosis de mg
    3. 79% en 8 Dosis de mg
    4. 86% en 12 Dosis de mg
  2. Esto subraya la eficacia dependiente de la dosis de Retatrutide para restaurar la salud del hígado.

Importancia clínica:

  1. Mecanismo de triple agonista de Retatrutide dirigido a GIP, GLP-1, y los receptores de glucagón ofrecen un enfoque novedoso para el manejo de los trastornos metabólicos y las afecciones relacionadas con el hígado.
  2. Los efectos significativos observados en los ensayos clínicos sugieren beneficios terapéuticos potenciales para las personas con MDASLD, obesidad, y disfunciones metabólicas relacionadas.

Direcciones futuras

La investigación y los ensayos clínicos adicionales serán cruciales para:

  • Validar la seguridad y eficacia a largo plazo de Retatrutide.
  • Explore sus posibles aplicaciones en poblaciones de pacientes más amplias.
  • Investigar en profundidad sus mecanismos para comprender mejor sus efectos terapéuticos.

En conclusión, La retatrutida se muestra prometedora como agente terapéutico para tratar la acumulación de grasa hepática, obesidad, y trastornos metabólicos asociados, Potencialmente, ofreciendo nuevas opciones de tratamiento para estas condiciones de salud desafiantes.

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